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膠原酶消化組織（細胞）類型？ 查看詳情問：
膠原酶IV型：建議用于胰腺中的胰島細胞消化
膠原酶II型：建議用于骨，心，肝，甲狀腺和涎腺細胞原代分離
膠原酶I型：建議用于上皮，肝，肺和腎上腺皮質細胞原代分離
答：膠原酶IV型：建議用于胰腺中的胰島細胞消化
膠原酶II型：建議用于骨，心，肝，甲狀腺和涎腺細胞原代分離
膠原酶I型：建議用于上皮，肝，肺和腎上腺皮質細胞原代分離
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抗熒光衰減封片劑固定不??？ 查看詳情問：
封片劑分兩種：流動的和凝固的；美侖封片劑（MA0236/ MA0235/ MA0222/ MA0221）是甘油的，也就是流動型的，故此不是凝固型，如果擔心移動，可在蓋玻片周圍用指甲油密封，并置于4℃或者-20℃避光保存；儲存不能豎立，最好平放。
答：封片劑分兩種：流動的和凝固的；美侖封片劑（MA0236/ MA0235/ MA0222/ MA0221）是甘油的，也就是流動型的，故此不是凝固型，如果擔心移動，可在蓋玻片周圍用指甲油密封，并置于4℃或者-20℃避光保存；儲存不能豎立，最好平放。 -
怎么確定買哪條通路的抑制劑？ 查看詳情問：
首先：每條通路的靶點有很多，其次：這個抑制劑不一定作用您選的靶點，最好是您找到相應想做的靶基因，針對性挑選這個靶基因所對應的抑制劑或者激活劑，后續需要用蛋白水平和RNA水平驗證，最好有文獻支撐。
答：首先：每條通路的靶點有很多，其次：這個抑制劑不一定作用您選的靶點，最好是您找到相應想做的靶基因，針對性挑選這個靶基因所對應的抑制劑或者激活劑，后續需要用蛋白水平和RNA水平驗證，最好有文獻支撐。 -
GoldView I 和SYBR Green I 查看詳情問：
GoldView I（MB0078）是一種可代替溴化乙錠（EB）的新型核酸染料。采用瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA時，GoldView I與核酸結合后能產生很強的熒光信號，其靈敏度與EB相當，使用方法與之完全相同。
GoldView I是一種熒光色素，激發濾光片波長488nm，阻斷濾光片波長515nm。GoldView I不僅能染DNA，也可用于染RNA，GoldView I與細胞中DNA和RNA結合量存在差別，可發出不同顏色的熒光（即著色特異性），這是由于DNA是個高度聚合物，吸收熒光物質的位置較少，發綠色熒光，而RNA聚合度低，能和熒光物質結合的位置多，故發紅色熒光。
通過小鼠皮下注射實驗，尚未發現GoldView有致癌作用，而溴化乙錠（EB）是一種強致癌劑，因此用GoldView代替EB不失為一種明智的選擇。區別：GoldView I特別適合于大片段DNA的檢測(大于1kb的片段,檢測靈敏度與EB相當);當DNA片段小于1kb時，檢測靈敏度低于EB，特別是低于500bp的片段，GoldView I型可能亮度很弱或檢測不到。如果檢測小片段的DNA，請選用GoldView Ⅱ（MB0077）型核酸染色劑，該染色劑適合于檢測所有片段大小的DNA片段。
SYBR Green（MB3387）是高靈敏的DNA熒光染料。適用于各種電泳分析，操作簡單，無須脫色或沖洗。至少可檢出20 pg DNA，高于EB染色法25~100倍。與dsDNA 結合熒光信號會增強800~1000倍。用核苷酸膠體染料染色的凝膠樣品熒光信號強，背景信號低?？蛇m用于多種電泳分析：瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠電泳、脈沖電場凝膠電泳和毛細管電泳等。核苷酸膠體染料與雙鏈DNA的親和力非常高，因此可用作電泳前染色，對分子生物學中常用的酶（如Taq酶、逆轉錄酶、內切酶、T4連接酶等）沒有抑制作用，另外核苷酸膠體染料與EB相比，誘變能力大大降低。
答：GoldView I（MB0078）是一種可代替溴化乙錠（EB）的新型核酸染料。采用瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA時，GoldView I與核酸結合后能產生很強的熒光信號，其靈敏度與EB相當，使用方法與之完全相同。
GoldView I是一種熒光色素，激發濾光片波長488nm，阻斷濾光片波長515nm。GoldView I不僅能染DNA，也可用于染RNA，GoldView I與細胞中DNA和RNA結合量存在差別，可發出不同顏色的熒光（即著色特異性），這是由于DNA是個高度聚合物，吸收熒光物質的位置較少，發綠色熒光，而RNA聚合度低，能和熒光物質結合的位置多，故發紅色熒光。
通過小鼠皮下注射實驗，尚未發現GoldView有致癌作用，而溴化乙錠（EB）是一種強致癌劑，因此用GoldView代替EB不失為一種明智的選擇。區別：GoldView I特別適合于大片段DNA的檢測(大于1kb的片段,檢測靈敏度與EB相當);當DNA片段小于1kb時，檢測靈敏度低于EB，特別是低于500bp的片段，GoldView I型可能亮度很弱或檢測不到。如果檢測小片段的DNA，請選用GoldView Ⅱ（MB0077）型核酸染色劑，該染色劑適合于檢測所有片段大小的DNA片段。
SYBR Green（MB3387）是高靈敏的DNA熒光染料。適用于各種電泳分析，操作簡單，無須脫色或沖洗。至少可檢出20 pg DNA，高于EB染色法25~100倍。與dsDNA 結合熒光信號會增強800~1000倍。用核苷酸膠體染料染色的凝膠樣品熒光信號強，背景信號低?？蛇m用于多種電泳分析：瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠電泳、脈沖電場凝膠電泳和毛細管電泳等。核苷酸膠體染料與雙鏈DNA的親和力非常高，因此可用作電泳前染色，對分子生物學中常用的酶（如Taq酶、逆轉錄酶、內切酶、T4連接酶等）沒有抑制作用，另外核苷酸膠體染料與EB相比，誘變能力大大降低。
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PHA-M和PHA-L有區別？ 查看詳情問：
PHA-L是純化的L4，主要功能就是作為T淋巴細胞的刺激原，廣泛用于免疫學研究（如作為INF-γ ICS、ELISPOT實驗的陽性對照；或作為PBMC培養的刺激物），也可以作為順行神經示蹤劑；PHA-M是植物血凝素的粘性蛋白形式，兩者成分相當，主要用于刺激外周單個核細胞增殖，促進某些細胞因子的產生和膜表面蛋白的表達。
答：PHA-L是純化的L4，主要功能就是作為T淋巴細胞的刺激原，廣泛用于免疫學研究（如作為INF-γ ICS、ELISPOT實驗的陽性對照；或作為PBMC培養的刺激物），也可以作為順行神經示蹤劑；PHA-M是植物血凝素的粘性蛋白形式，兩者成分相當，主要用于刺激外周單個核細胞增殖，促進某些細胞因子的產生和膜表面蛋白的表達。 -
固定液有晶體析出 查看詳情問：
美侖固定液MA0192,有晶體析出不影響，可以室溫或15-20℃水浴溶解之后使用。
答：美侖固定液MA0192,有晶體析出不影響，可以室溫或15-20℃水浴溶解之后使用。 -
染色實驗染的很少，熒光很低 查看詳情問：
說明書給的條件是通用條件，可以跟據自己實際實驗情況調整，例如：工作液濃度，染色時間，孵育條件。
答：說明書給的條件是通用條件，可以跟據自己實際實驗情況調整，例如：工作液濃度，染色時間，孵育條件。 -
核磁峰不對？ 查看詳情問：
有些產品檢測如果用DMSO作為溶劑的話，DMSO溶劑峰的位置可能會跟試劑中H的位置有重疊，積分出來可能會少H。DMSO溶劑的峰比較大，可能蓋住了試劑里的H。
答：有些產品檢測如果用DMSO作為溶劑的話，DMSO溶劑峰的位置可能會跟試劑中H的位置有重疊，積分出來可能會少H。DMSO溶劑的峰比較大，可能蓋住了試劑里的H。 -
標準品做的液相圖譜不太好？出的峰不確定是不是樣品峰？ 查看詳情問：
液相條件不一樣，結果是不一樣的，標準品可以按照對應批次的美侖液相條件檢測；
確認是否為樣本峰，做個溶劑對照一下，如果溶劑沒有那個峰，而樣品有峰，那就是了。
答：液相條件不一樣，結果是不一樣的，標準品可以按照對應批次的美侖液相條件檢測；
確認是否為樣本峰，做個溶劑對照一下，如果溶劑沒有那個峰，而樣品有峰，那就是了。
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支原體預防和清除試劑有什么區別？ 查看詳情問：
美侖支原體預防劑（MA0339）可以用于防止支原體污染；支原體清除劑（MA0340）可以用于消除細胞中已有的支原體污染，加入支原體清除試劑，細胞會長得稍慢點，但能長；如若支原體清除后，可以換成預防試劑長期使用，清除試劑不建議長期用。
答：美侖支原體預防劑（MA0339）可以用于防止支原體污染；支原體清除劑（MA0340）可以用于消除細胞中已有的支原體污染，加入支原體清除試劑，細胞會長得稍慢點，但能長；如若支原體清除后，可以換成預防試劑長期使用，清除試劑不建議長期用。
